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政策法規(guī)
國家醫(yī)保局:強化醫(yī)保戰(zhàn)略購買,探
國家藥監(jiān)局部署開展生物制品分段生
李強主持召開國務院常務會議?審議
國家藥監(jiān)局關于印發(fā)優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床
國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品監(jiān)管
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行業(yè)動態(tài)
行業(yè)動態(tài)
2019年8月16日
› 關注|國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于印發(fā)2019年度食品安全國家標準立項計劃的通知
2019年8月15日
› 國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于按照屬地化原則開展三級公立醫(yī)院績效考核與數(shù)據(jù)質量控制工作的通知
2019年8月14日
› 耗材一致性評價悄然來襲,醫(yī)用耗材帶量采購已在路上......
2019年8月8日
› 新版《藥品生產許可證》9月1日起啟用
2019年8月7日
› 中醫(yī)藥局《關于方便群眾看中醫(yī)進一步改善中醫(yī)醫(yī)院服務的通知》
2019年8月6日
› 警告!CDE發(fā)布在審仿制藥參比制劑有關事項公告!
2019年8月5日
› 藥品上市許可持有人數(shù)據(jù)庫上線目前收錄156家企業(yè)
2019年8月2日
› 衛(wèi)健委:中國新藥創(chuàng)制井噴式增長重大疾病有了用藥新選擇
2019年7月31日
› 建設醫(yī)聯(lián)體不得變相取消、合并中醫(yī)醫(yī)院
2019年7月29日
› 20家藥企通過歐盟GMP認證!
2019年7月23日
› 遼寧:全面實施國家基本藥物制度向“看病貴”再“開刀”
2019年7月22日
› 我會理事單位:依生生物新建狂犬病疫苗車間通過GMP認證
2019年7月19日
› 衛(wèi)健委發(fā)文,輔助用藥將被踢出基藥目錄!
2019年7月18日
› 關注|國家藥監(jiān)局關于認定首批重點實驗室的通知
2019年7月17日
› 藥監(jiān)局《關于進一步完善藥品關聯(lián)審評審批和監(jiān)管工作有關事宜的公告》
2019年7月16日
› 國家藥監(jiān)局關于發(fā)布醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄獨立軟件的通告
2019年7月9日
› 歐洲藥品管理局2025年監(jiān)管科學目標
2019年7月8日
› 遼寧藥品物流全過程質量可控可追溯
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