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當(dāng)前位置:首頁 › 詳細(xì)內(nèi)容 國家藥監(jiān)局進(jìn)一步明確進(jìn)口藥上市后質(zhì)量安全主體責(zé)任,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)履行9項(xiàng)義務(wù)

國家藥監(jiān)局進(jìn)一步明確進(jìn)口藥上市后質(zhì)量安全主體責(zé)任,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)履行9項(xiàng)義務(wù)

摘要: 國家藥監(jiān)局對(duì)外發(fā)布《境外藥品上市許可持有人指定境內(nèi)責(zé)任人管理暫行規(guī)定》的公告(以下簡稱《暫行規(guī)定》),以促進(jìn)在我國上市的境外藥品上市許可持有人及其境內(nèi)責(zé)任人履行藥品上市后主體責(zé)任,有利于保障藥品質(zhì)量安全。據(jù)悉,為保障《境外藥品上市許可持有人指定境內(nèi)責(zé)任人管理暫行規(guī)定》的落地實(shí)施,國家藥監(jiān)局建設(shè)了國家藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)相關(guān)模塊,自11月14日正式啟用。 境外持有人,是指取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊證書的境外藥品上市許可持有人。境外持有人應(yīng)當(dāng)依法對(duì)其...

       國家藥監(jiān)局對(duì)外發(fā)布《境外藥品上市許可持有人指定境內(nèi)責(zé)任人管理暫行規(guī)定》的公告(以下簡稱《暫行規(guī)定》),以促進(jìn)在我國上市的境外藥品上市許可持有人及其境內(nèi)責(zé)任人履行藥品上市后主體責(zé)任,有利于保障藥品質(zhì)量安全。據(jù)悉,為保障《境外藥品上市許可持有人指定境內(nèi)責(zé)任人管理暫行規(guī)定》的落地實(shí)施,國家藥監(jiān)局建設(shè)了國家藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)相關(guān)模塊,自11月14日正式啟用。


       境外持有人,是指取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊證書的境外藥品上市許可持有人。境外持有人應(yīng)當(dāng)依法對(duì)其持有藥品注冊證書的藥品上市后生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。境外持有人依法指定的境內(nèi)責(zé)任人在中國境內(nèi)履行藥品上市許可持有人相關(guān)義務(wù),與境外持有人承擔(dān)連帶責(zé)任。   

     《暫行規(guī)定》共計(jì)18條,圍繞《藥品管理法》要求,明確境外持有人及其指定的境內(nèi)責(zé)任人義務(wù)和責(zé)任,強(qiáng)調(diào)境外持有人對(duì)藥品承擔(dān)全生命周期管理責(zé)任理念,構(gòu)建進(jìn)口藥品全過程質(zhì)量管理體系。

    《暫行規(guī)定》明確,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)是在中國境內(nèi)設(shè)立的企業(yè)法人,同時(shí)必須具有履行藥品上市許可持有人義務(wù)相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,具有履行藥品上市許可持有人義務(wù)相適應(yīng)的機(jī)構(gòu)人員,并有專門人員獨(dú)立負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理活動(dòng),具有相適應(yīng)的辦公場所。

    《暫行規(guī)定》明確,對(duì)于在中國境內(nèi)上市的單一藥品品種,其境外持有人應(yīng)當(dāng)為其指定唯一的中國境內(nèi)責(zé)任人,履行藥品上市許可持有人義務(wù),同一中國境內(nèi)責(zé)任人可以接受不同境外持有人、不同境外生產(chǎn)藥品品種的指定。同時(shí),境內(nèi)責(zé)任人名稱、地址、聯(lián)系方式應(yīng)當(dāng)在藥品說明書中列出。

    《暫行規(guī)定》要求,境外持有人在藥品首境外持有人應(yīng)當(dāng)在藥品首次進(jìn)口銷售前,通過國家藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告其指定的境內(nèi)責(zé)任人,并上傳指定境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)材料。國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)境內(nèi)責(zé)任人的有關(guān)信息予以公開,公眾有權(quán)查閱。

    《暫行規(guī)定》強(qiáng)調(diào),境內(nèi)責(zé)任人與境外持有人應(yīng)共同履行藥品質(zhì)量安全責(zé)任和義務(wù),包括共同負(fù)責(zé)建立藥品上市后質(zhì)量保證體系,建立并實(shí)施藥品追溯制度,建立并實(shí)施藥品年度報(bào)告制度,建立并實(shí)施藥品上市后變更、藥品再注冊管理制度,建立藥物警戒體系,提交標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等9項(xiàng)。

      值得注意的是,境內(nèi)責(zé)任人的指定不涉及行政審批環(huán)節(jié),不影響境外持有人的產(chǎn)品上市注冊,僅為通過加強(qiáng)藥品上市后監(jiān)管實(shí)現(xiàn)對(duì)境內(nèi)責(zé)任人的監(jiān)督管理。

      據(jù)悉,考慮到《暫行規(guī)定》涉及境外生產(chǎn)藥品說明書調(diào)整等事宜,境外持有人需要準(zhǔn)備報(bào)告資料,因此《暫行規(guī)定》給予境外持有人約8個(gè)月的過渡期。相關(guān)方可根據(jù)新規(guī)選擇符合條件要求的境內(nèi)責(zé)任人。自2025年7月1日起,生產(chǎn)或者放行的境外生產(chǎn)藥品,應(yīng)當(dāng)符合《暫行規(guī)定》要求,在說明書中載明境內(nèi)責(zé)任人信息。




信息來源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)



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【所屬欄目:行業(yè)動(dòng)態(tài)】    【查看次數(shù):76次】    【發(fā)布時(shí)間:2024年11月15日】