食品藥品監(jiān)督管理局

11月3日，食品藥品監(jiān)管總局新聞發(fā)言人介紹，總局近日接到中國食品藥品檢定研究院(中檢院，下同)報告，在藥品抽樣檢驗中檢出長春長生生物科技有限公司生產的批號為201605014-01、武漢生物制品研究所有限責任公司生產的批號為201607050-2的百白破疫苗效價指標不符合標準規(guī)定。

接報后，食品藥品監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生計生委立即組織專家研判，并于10月29日向有關省市發(fā)出通知，要求各地做好不合格疫苗處置工作。一是責令企業(yè)查明流向。經查，長春長生生物科技有限公司生產的該批次疫苗共計252600支，全部銷往山東省疾病預防控制中心；武漢生物制品研究所有限責任公司生產該批次疫苗共計400520支，銷往重慶市疾病預防控制中心190520支，銷往河北省疾病預防控制中心210000支。二是立即停止使用不合格產品。三是責令疫苗生產企業(yè)報告2批次不合格疫苗出廠檢驗結果，對留樣重新檢驗，認真查找效價不合格原因。四是派出調查組對兩個企業(yè)開展調查，并進行現場生產體系合規(guī)性檢查。五是抽取兩家企業(yè)生產所有在有效期內的百白破疫苗樣品進行檢驗，檢驗結論需6-8周作出。

發(fā)言人提示，該2批次百白破疫苗效價指標不合格，可能影響免疫保護效果，但是對人體安全性沒有影響。國家衛(wèi)生計生委和3省市衛(wèi)生計生部門正在組織專家對接種這2批次疫苗的保護效果進行評估，根據評估結果采取相應措施妥善處理；要求3省市衛(wèi)生計生部門及時調配疫苗，保證免疫接種正常開展。

發(fā)言人說，按照藥品管理法等法律法規(guī)要求，疫苗生產企業(yè)必須對每一批上市疫苗安全性、有效性等進行全部項目檢驗，自檢合格后報中檢院簽發(fā)上市。按照相關規(guī)定，中檢院對企業(yè)報請批簽發(fā)的疫苗，逐批進行安全性指標檢驗，對效價有效性指標按國際通行做法隨機抽取5%進行檢驗。經查批簽發(fā)記錄，該2批次疫苗安全性指標符合標準，效價有效性指標不在抽樣檢驗范圍內。

發(fā)言人介紹，2008年以來，國家藥品抽檢計劃共抽檢疫苗產品944批次，合格率99.6%。這次2批次百白破疫苗效價指標不合格的原因和結論，需要根據企業(yè)自查、調查組調查和有效期內疫苗樣品檢驗結果綜合分析后做出，我們將及時向社會公布有關信息。

發(fā)言人說，據中國疾病預防控制中心介紹，百白破疫苗是預防百日咳、白喉、破傷風的有效手段。自上世紀70年代納入計劃免疫以來，百日咳、白喉、破傷風發(fā)病率持續(xù)下降，從2007年至今沒有白喉病例報告，百日咳年發(fā)病率由上世紀六七十年代的100 -200/10萬，降至目前的0.5/10萬以下。

發(fā)言人強調，藥品生產企業(yè)需對上市質量承擔全部法律責任。所有藥品生產企業(yè)必須按照國家批準的工藝標準生產，嚴格執(zhí)行藥品生產質量管理規(guī)范(GMP)，確保生產經營行為持續(xù)合規(guī)，全過程所有數據真實、完整、可追溯。所有疫苗產品必須在檢驗合格后申報批簽發(fā)，企業(yè)需對出廠產品檢驗報告、產品留樣的真實性承擔法律責任。

發(fā)言人介紹，食品藥品監(jiān)管總局要求藥品生產企業(yè)所在地的省級食品藥品監(jiān)管部門切實加強日常監(jiān)管。食品藥品監(jiān)管總局將繼續(xù)加強上市產品抽樣檢驗和生產現場有因檢查，及時查處發(fā)現的質量安全問題，涉嫌犯罪的移交公安機關追究刑事責任。