遼寧省各醫(yī)藥生產(chǎn)及醫(yī)藥研發(fā)企業(yè):
在全國藥品審評審批制度改革,嚴格現(xiàn)場檢查的形勢下,為做好藥品一致性評價工作,配合《我省藥品注冊研制現(xiàn)場核查細則》的宣貫工作,我會定于2016年12月16日在沈陽興齊眼藥股份有限公司進行全天的培訓,具體培訓安排見后。
我省食品藥品監(jiān)督管理局為提升我省的新藥研制管理水平,提高新藥研究質量,為藥品研制企業(yè)爭取時間和避免不必要的損失,省局按照《藥品注冊核查管理規(guī)定》的要求,組織制定了《遼寧省藥品注冊研制現(xiàn)場核查細則》,其中包括:化藥(工藝及處方研究,樣品試制),質量穩(wěn)定性研究及樣品檢驗,中藥,臨床試驗,藥理毒理。
本次培訓我們有幸邀請到了遼寧省藥械審評中心的制定細則的專家團隊。培訓范圍從藥品數(shù)據(jù)完整性規(guī)范到現(xiàn)場核查程序與關注點,再到細則的詳細解讀,給企業(yè)研發(fā)過程給予全面細致的培訓。具體時間內容安排如下:
時間 |
內容 |
主講人 |
9:00~10:30 |
藥品審評審批制度改革及遼寧省臨床試驗核查細則解讀 |
張珂良 |
10:50~11:20 |
藥品研制現(xiàn)場核查細則(處方工藝部分)解讀 |
王文宇 |
11:20~12:30 |
中藥研制現(xiàn)場核查細則(質量穩(wěn)定性)解讀 |
黃森 |
13:40~14:40 |
《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范》(征求意見稿)解讀 |
王文宇 |
14:40~15:20 |
藥理毒理細則解讀 |
胡春麗 |
15:40~16:40 |
藥包材關聯(lián)審評審批與包材相容性方法研究 |
付沛林 |
參 會 回 執(zhí)
企業(yè)名稱 |
姓名 |
性別 |
職務 |
手機 |
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報到時間 |
住宿要求(單或標) |
是否乘坐會務組班車前往會場 |
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企業(yè)疑難問題: |