來源：北京日報　  
    “慢性腎臟病已成我國重要的公共健康問題，患者人數(shù)達(dá)1.2億，貧血是最常見的并發(fā)癥之一，但腎性貧血治療現(xiàn)狀令人擔(dān)憂。”3月26日，在“2015年北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)腎性貧血專題科技研討會”上，國際腎臟病學(xué)會全球發(fā)展委員會理事林善錟教授等專家強(qiáng)調(diào)重視腎性貧血。
    林善錟教授說，我國成年人的慢性腎臟病患病率為10.8%，98.2%透析患者和52.1%非透析患者合并貧血。腎性貧血不僅引起乏力、心慌等癥狀，而且加速腎臟病進(jìn)展至終末期腎病，增加心血管病變和死亡率，早期有效控制貧血至關(guān)重要。
    我國腎性貧血治療現(xiàn)狀令人擔(dān)憂。上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎內(nèi)科主任陳楠教授指出，這主要表現(xiàn)在兩個方面：首先，透析前患者腎性貧血治療率低。我國有100萬—200萬終末期腎病患者需要接受透析或腎移植治療。幾乎一半新發(fā)透析患者在透析前未接受過糾正貧血治療，已接受治療的另一半患者也存在達(dá)標(biāo)率低和依從性差的問題。其次，透析后患者腎性貧血也存在治療不充分、達(dá)標(biāo)率低的問題，全國血液透析登記數(shù)據(jù)報告顯示，2011年血透患者平均血紅蛋白達(dá)標(biāo)比例僅為21.3%。
    林善錟教授說，30年來，腎性貧血常用藥物是注射用重組人促紅細(xì)胞生成素，在療效和安全性方面具有局限性，大大降低了患者的治療依從性，急需療效、安全性和依從性都有保證的創(chuàng)新口服藥。林善錟教授透露，全球首個用于治療腎性貧血的口服藥物正在國內(nèi)和國外同步研發(fā)中，前期研發(fā)在美國完成，后期臨床研究和生產(chǎn)在中國進(jìn)行。此藥將給腎性貧血治療帶來革命性的改變，中國將有可能第一次成為使用首創(chuàng)藥的首批國家，率先造福于腎性貧血患者。