來(lái)源：中國(guó)科學(xué)報(bào)

肺癌和急性髓細(xì)胞白血病看似不相關(guān)聯(lián)的兩種疾病，卻讓劉青松對(duì)老藥依魯替尼有了新的發(fā)現(xiàn)。

B細(xì)胞淋巴癌、前列腺癌、結(jié)直腸癌，急性白血病、非小細(xì)胞肺癌等聽起來(lái)可怕的疾病，在不久的將來(lái)可能會(huì)得到有效控制。中國(guó)科學(xué)院強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心研究員劉青松帶領(lǐng)的科研團(tuán)隊(duì)正在加速推進(jìn)一批抑制劑的問(wèn)世。

日前，中國(guó)科學(xué)院強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心研究員劉青松課題組、劉靜課題組與北京生命科學(xué)研究所研究員陳良課題組聯(lián)合研究發(fā)現(xiàn)“老藥”依魯替尼另一新適應(yīng)癥——EGFR突變型的非小細(xì)胞肺癌。EGFR即表皮生長(zhǎng)因子受體，主要用于靶向治療藥物的選擇，以實(shí)現(xiàn)腫瘤病人的個(gè)體化治療。

急重癌癥威脅生命

肺癌是導(dǎo)致癌癥患者死亡的主要惡性腫瘤之一。來(lái)自強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心的數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)每年新發(fā)肺癌患者70萬(wàn)人，非小細(xì)胞肺癌占肺癌80%～85%?！氨M管手術(shù)和放化療技術(shù)不斷提高，但非小細(xì)胞肺癌患者的生存率仍低于20%?！眲⑶嗨筛嬖V《中國(guó)科學(xué)報(bào)》記者。

據(jù)劉青松介紹，非小細(xì)胞肺癌中約有20%的EGFR發(fā)生突變。近年來(lái)，以突變EGFR為靶點(diǎn)的靶向治療已成為非小細(xì)胞肺癌一種新的治療方案，這也是劉青松團(tuán)隊(duì)努力突破并取得成績(jī)的一項(xiàng)科研進(jìn)展。

此外，劉青松團(tuán)隊(duì)還推進(jìn)了急性髓細(xì)胞白血病的治療。今年，劉青松、劉靜課題組的聯(lián)合研究成果表明：老藥依魯替尼可能應(yīng)用于急性髓細(xì)胞白血病的治療。

據(jù)了解，急性髓細(xì)胞白血病是成年人血液系統(tǒng)常見的惡性癌癥。該病以骨髓與外周血中原始髓性細(xì)胞異常增殖并抑制正常造血為特征，臨床表現(xiàn)為貧血、出血、臟器浸潤(rùn)、代謝異常等。

“多數(shù)急性髓細(xì)胞白血病病例病情急重，如果不及時(shí)加以治療，通常在幾個(gè)月內(nèi)就會(huì)導(dǎo)致死亡。目前臨床上還沒有特異性的針對(duì)此類癌癥的靶向藥物。” 劉青松指出。

科研人員研究發(fā)現(xiàn)，人類FLT3基因是酪氨酸激酶家族成員的原癌基因，約30%的急性白血病患者出現(xiàn)FLT3基因內(nèi)部串聯(lián)復(fù)制。FLT3基因的內(nèi)部串聯(lián)復(fù)制在急性髓細(xì)胞白血病的發(fā)生及發(fā)展中起著十分重要的病理作用。

肺癌和急性髓細(xì)胞白血病看似不相關(guān)聯(lián)的兩種疾病，卻讓劉青松對(duì)老藥依魯替尼有了新的發(fā)現(xiàn)。

依魯替尼的新發(fā)現(xiàn)

劉青松向《中國(guó)科學(xué)報(bào)》記者介紹，依魯替尼是一個(gè)靶向于BTK激酶，用于治療B細(xì)胞淋巴癌中的套細(xì)胞淋巴瘤、慢性淋巴性白血病以及淋巴漿細(xì)胞性淋巴瘤的藥物。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）分別在2013年、2014年、2015年授予依魯替尼“突破性”地位，可用于治療三種B細(xì)胞惡性腫瘤：復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤、慢性淋巴性白血病及華氏巨球蛋白血癥。

據(jù)悉，依魯替尼是經(jīng)美國(guó)藥監(jiān)局突破性藥物通道批準(zhǔn)的第二個(gè)新藥，也是第一個(gè)為FDA通過(guò)的不可逆抑制作用的靶向藥物。

劉青松課題組致力于不可逆作用機(jī)制藥物的研究，所以對(duì)依魯替尼的作用機(jī)制、作用模式等產(chǎn)生了濃厚的興趣。

他們的科研團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一個(gè)以激酶為靶點(diǎn)的全細(xì)胞高通量篩選庫(kù)，通過(guò)對(duì)依魯替尼的脫靶的靶標(biāo)的分析，發(fā)現(xiàn)此藥極有可能對(duì)其他的藥物靶點(diǎn)有比較明顯的作用。

“我們利用自己構(gòu)建的高通量細(xì)胞篩選庫(kù)和高通量藥物篩選的方法，發(fā)現(xiàn)了依魯替尼對(duì)FLT3-ITD陽(yáng)性機(jī)型白血病和EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌的有效藥物作用靶點(diǎn)有比較明顯的抑制作用?！?br />
劉青松團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)，依魯替尼對(duì)于臨床上對(duì)EGFR激酶一線藥物已經(jīng)產(chǎn)生耐藥的EGFR突變也有一定的抑制作用。這些新的發(fā)現(xiàn)在蛋白層次、細(xì)胞層次以及病人的原代細(xì)胞和動(dòng)物模型上都得到了驗(yàn)證。

“雖然目前這些新的發(fā)現(xiàn)還沒有在臨床上直接應(yīng)用，需要經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)驗(yàn)證才能正式使用，但由于依魯替尼目前已經(jīng)在臨床上使用，因此它的毒理、藥代等方面不存在問(wèn)題，所以推向臨床試驗(yàn)相對(duì)來(lái)說(shuō)不是大的問(wèn)題，成功率要比從頭開發(fā)一個(gè)新的藥物高得多?！眲⑶嗨烧f(shuō)。

目前，劉青松研究團(tuán)隊(duì)已就此申請(qǐng)了中國(guó)專利以及國(guó)際專利保護(hù)，并且通過(guò)專利授權(quán)的方式與安徽省新星藥業(yè)進(jìn)行老藥新用的聯(lián)合產(chǎn)業(yè)化開發(fā)。

轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)呼吁完善產(chǎn)業(yè)鏈

2012年7月，劉青松回國(guó)加入強(qiáng)磁場(chǎng)科學(xué)中心，并組建了腫瘤藥物學(xué)研究團(tuán)隊(duì)。他于2013年入選國(guó)家第九批“青年千人計(jì)劃”。回國(guó)前，他在哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院進(jìn)行博士后研究，主要從事抗腫瘤藥物開發(fā)和相關(guān)腫瘤藥物耐藥性機(jī)制的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究。

“我回國(guó)以后作的研究與在國(guó)外研究的方向是一脈相承的?！眲⑶嗨筛嬖V《中國(guó)科學(xué)報(bào)》記者，如今國(guó)內(nèi)的科研環(huán)境正在發(fā)生巨大的變化，試驗(yàn)條件不比國(guó)外差，甚至某些硬件設(shè)施要好于國(guó)外。“國(guó)內(nèi)的合作氣氛比較好，我們有關(guān)非小細(xì)胞肺癌的研究就是與北京生命科學(xué)研究所的陳良老師共同完成的?！?br />
然而，劉青松也發(fā)現(xiàn)自己所在領(lǐng)域的國(guó)內(nèi)外科研差距主要在軟件上。“我們的科研耗材等大多依靠進(jìn)口，國(guó)內(nèi)又沒有相關(guān)的替代品，耗材的購(gòu)置成本比較昂貴。國(guó)家有限的科研經(jīng)費(fèi)，對(duì)于轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的科研來(lái)說(shuō)，常常是杯水車薪?！?br />
劉青松希望盡快建立轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)完整的科研產(chǎn)業(yè)鏈，這不僅有利于提升我國(guó)在該領(lǐng)域的科研水平，也不會(huì)讓有限的科研經(jīng)費(fèi)被國(guó)外公司賺走。他還指出：“因?yàn)榻^大多數(shù)生物研究耗材依賴進(jìn)口，所以獲得這些研究耗材的速度也相對(duì)較慢，使得我們?cè)谂c國(guó)外的研究團(tuán)隊(duì)競(jìng)爭(zhēng)中處于劣勢(shì)，科研效率上明顯要低一些?！?br />