來源：美國商業(yè)資訊中文
2015年5月4日，健能隆醫(yī)藥宣布美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已經(jīng)同意此藥的臨床申請和臨床IIa研究方案，并啟動全球首創(chuàng)新藥F-652治療急性移植物抗宿主病（aGVHD）的臨床II期研究。該臨床II期試驗是研究F-652（重組人白介素-22-IgG2-Fc）與系統(tǒng)性皮質(zhì)類固醇激素聯(lián)合治療造血干細胞移植病人新近診斷的伴發(fā)II-IV級下消化道癥狀的急性移植物抗宿主病。
健能隆于2013年在澳大利亞完成了以健康志愿者為受試者的F-652臨床I期試驗，結果顯示，F(xiàn)-652具有良好的安全性、預期的藥代動力學和誘導生物標志物的特性。由此，健能隆與美國紀念斯隆-凱特琳癌癥中心合作，以急性移植物抗宿主病為首個適應癥開展臨床II期研究。
該項單臂、開放的IIa期臨床試驗，主要評價F-652與系統(tǒng)性皮質(zhì)類固醇激素聯(lián)合使用,在治療造血干細胞移植后的急性移植物抗宿主病患者(aGvHD)中的安全性、耐受性和藥代動力學特征。F-652每周給藥一次，連續(xù)給藥四周。病人的安全性及有效性將會隨訪180天，并收集365天后的受試者的生存狀況。研究的主要療效評價指標為伴發(fā)下消化道癥狀的aGvHD第一次用藥后28天的有效性。該臨床II期試驗還將在美國德州的MD安德森癌癥中心進行，并將陸續(xù)進入更多的美國癌癥醫(yī)學中心。
美國紀念斯隆-凱特琳癌癥中心血液癌癥科主任Marcel R.M.van den Brink博士介紹，“急性移植物抗宿主?。╝GvHD），是異體骨髓移植后的一種危及生命的嚴重并發(fā)癥，目前治療手段有限。F-652是除免疫抑制劑之外的一種全新的治療方法，即促進腸道細胞再生達到治療目的，而不是增加更多的免疫系統(tǒng)抑制劑的方法。我們很高興能與健能隆合作，并對這種極具創(chuàng)新性和激動人心的治療結果深表期待?！?br /> 健能隆科學顧問委員會主席David Lacey博士，對此稱贊道，“F-652此前在健康志愿受試者的研究，已經(jīng)顯示出了良好的生物活性和治療潛力。開展急性移植物抗宿主病的治療研究，健能隆正在探索是否能為處于嚴重生命威脅的異體骨髓移植病人，提供基于白介素-22藥物的全新治療手段，造福病患。F-652是由健能隆醫(yī)藥應用其獨有的DiKineTM雙分子平臺開發(fā),并進入國際臨床II期試驗的第二個創(chuàng)新生物藥，這充分證明了該平臺的成藥能力和再次成功運用。”
健能隆首席醫(yī)學官湯凱揚博士表示，“F-652是真正由中國生物科技公司開發(fā)和生產(chǎn)的全球首創(chuàng)新藥。這項成就以及能夠與世界頂尖的癌癥醫(yī)學中心共同合作開展全新靶點的藥物臨床前和臨床研究，是我國創(chuàng)新生物藥的重要里程碑。該臨床II期研究是F-652首次用于治療病人。F-652具有治療更多臨床疾病的潛力，健能隆將繼續(xù)與國際一流研究機構合作，不斷嘗試解決更多醫(yī)學難題。”
在國內(nèi)，健能隆已經(jīng)向國家食品和藥品監(jiān)督管理局遞交了F-652治療急性胰腺炎的臨床試驗申請，該申請目前處于審核階段。
關于美國紀念斯隆-凱特琳癌癥中心
紀念斯隆-凱特琳癌癥中心(MemorialSloan-Kettering Cancer Center， MSKCC)位于紐約，是世界上歷史最悠久、規(guī)模最大的私立癌癥中心。百年來，它一直致力于病人護理、研究創(chuàng)新，以及更好的理解、診斷和治療癌癥。作為美國最好的癌癥中心之一，紀念斯隆-凱特琳癌癥中心是美國41個被美國國家癌癥研究院指定的綜合癌癥中心之一。2014年，紀念斯隆-凱特琳癌癥醫(yī)院在《美國新聞與世界報道》全美權威癌癥?？婆琶谝弧?br /> 關于創(chuàng)新生物藥F-652
創(chuàng)新生物藥F-652是經(jīng)中國倉鼠卵巢（CHO）細胞無血清培養(yǎng)得到的人源白介素-22（IL-22）基因重組蛋白藥物。與目前GvHD病人的治療手段相比，使用F-652的治療，有可能保護胃腸道上皮細胞干細胞的死亡，并且同時能夠通過IL-22激活STAT3信號通路來刺激腸道上皮細胞的再生。因此，F(xiàn)-652可能為急性移植物抗宿主病患者，提供新的有效的治療手段。