Nature子刊:用CRISPR技術(shù)根除艾滋病毒
摘要:HIV將細(xì)胞自身的分子機(jī)器挪為己用來(lái)生成病毒的遺傳物質(zhì)副本。
來(lái)源:生物探索
HIV將細(xì)胞自身的分子機(jī)器挪為己用來(lái)生成病毒的遺傳物質(zhì)副本。
想象一下用一種藥物就可以防止人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)感染,治療已經(jīng)感染了HIV的患者,甚至清除掉疾病晚期患者體內(nèi)所有的潛伏病毒拷貝。這聽(tīng)起來(lái)就像科幻小說(shuō),而來(lái)自Salk生物研究所的科學(xué)家們通過(guò)定制許多細(xì)菌利用的一種強(qiáng)大的防御系統(tǒng),并訓(xùn)練這一剪刀樣機(jī)器來(lái)識(shí)別HIV病毒,朝著研發(fā)出這樣的一種藥物邁近了一步。這項(xiàng)研究發(fā)表在3月10日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。
論文的資深作者、Salk生物研究所基因表達(dá)實(shí)驗(yàn)室教授Juan Carlos Izpisua Belmonte說(shuō):“進(jìn)化促成了一些最令人驚訝的機(jī)制保護(hù)生物體免受自然病原體的侵襲。了解細(xì)菌借助來(lái)保護(hù)自身防止病毒感染的這一免疫反應(yīng),我們能夠設(shè)計(jì)出一些新的平臺(tái)來(lái)靶向人類(lèi)患者體內(nèi)的一些破壞性病毒例如HIV?!?br />
當(dāng)一個(gè)HIV病毒副本潛入到人類(lèi)細(xì)胞中,它可以造成巨大的破壞。它將細(xì)胞自身的分子機(jī)器挪為己用來(lái)生成病毒的遺傳物質(zhì)副本,然后將這些副本埋藏于細(xì)胞自身的基因之中。從那時(shí)起,宿主細(xì)胞變成了一個(gè)HIV工廠,生成新的病毒拷貝來(lái)擴(kuò)散至全身。現(xiàn)有的HIV藥物靶向的是這一生命周期的個(gè)別步驟;例如一些阻止了病毒整合到細(xì)胞DNA中,而另一些則試圖阻止受累細(xì)胞生成更多的病毒。
新論文的第一作者、Izpisua Belmonte實(shí)驗(yàn)室研究助理Hsin-Kai (Ken) Liao說(shuō):“這些藥物都有一個(gè)問(wèn)題:它們無(wú)法真正地清除隱藏在細(xì)胞DNA內(nèi)的病毒拷貝。這些病毒拷貝可以多年保持休眠狀態(tài),然后再度激活。”
Liao說(shuō):“由于HIV可以潛伏,患者通常需要終身每天或每周服藥。這耗費(fèi)了金錢(qián)、時(shí)間和精力。”
為了解決這一問(wèn)題,Liao和Izpisua Belmonte轉(zhuǎn)向了細(xì)菌利用來(lái)在特異位點(diǎn)切割外源DNA的,一種叫做CRISPR的分子防御系統(tǒng)。自從近年發(fā)現(xiàn)它以來(lái),科學(xué)家們已開(kāi)始利用CRISPR來(lái)編輯一些基因。而Liao和Izpisua Belmonte也被它的防御能力所吸引,想知道是否可以編程CRISPR來(lái)切割和破壞人體細(xì)胞內(nèi)的病毒。
CRISPR利用了一些稱作為向?qū)NA(guide RNA, gRNAs)的遺傳材料片段來(lái)引導(dǎo)切割,因此科學(xué)家們開(kāi)發(fā)出了一些與HIV病毒上獨(dú)特位點(diǎn)結(jié)合的向?qū)NA。為了讓這一系統(tǒng)能夠?qū)IV感染的免疫細(xì)胞起作用,他們加入了CRISPR、向?qū)NAs和其他一些需要的分子,發(fā)現(xiàn)CRISPR成功地切割了HIV基因的正確位點(diǎn),失活了這一病毒。這使得高達(dá)72%的細(xì)胞完全清除了這一病毒。CRISPR不僅在病毒開(kāi)始感染細(xì)胞時(shí)切斷了釋放的病毒拷貝,也切碎了隱藏潛伏在細(xì)胞DNA內(nèi)的HIV。
盡管其他的一些研究小組也曾報(bào)道稱采用相似的方法讓CRISPR靶向了HIV,Salk生物研究所的新研究證實(shí)了這種方法有效對(duì)抗的是活化的、全長(zhǎng)HIV而不是縮短的、失活的病毒版本。研究小組還以一種更完整的方式闡明了在活體人類(lèi)細(xì)胞中CRISPR是如何靶向HIV,證實(shí)了它可以在病毒嵌入到基因組中之前及之后發(fā)揮作用。
Liao說(shuō):“CRISPR可以真正地從人類(lèi)基因組除去這一病毒。”
接下來(lái),Liao和同事們嘗試在HIV感染之前將CRISPR系統(tǒng)添加到了人類(lèi)細(xì)胞中。他們證實(shí)有了這一系統(tǒng)可以阻止HIV感染——CRISPR在HIV開(kāi)始復(fù)制之前切碎了所有的病毒拷貝。
Izpisua Belmonte說(shuō):“這一技術(shù)的主要優(yōu)勢(shì)不僅在于可以除去整合到人類(lèi)基因組中的病毒DNA,最重要的是它的預(yù)防應(yīng)用。通過(guò)在病毒生命周期的早期階段清除它,我們可以與常規(guī)疫苗相似的作用方式來(lái)阻止人類(lèi)細(xì)胞感染。”
不過(guò),仍然還需要開(kāi)展更多的研究來(lái)確定如何在人類(lèi)患者中利用這一技術(shù),以及HIV是否會(huì)快速地進(jìn)化來(lái)躲避CRISPR。考慮到這一點(diǎn),該研究小組正在研究將更多向?qū)NAs添加到CRISPR混合物中使得這種防御能夠同時(shí)識(shí)別病毒更多區(qū)域的效力。Liao說(shuō):“HIV病毒可以極快速地突變。如果我們同時(shí)靶向多個(gè)區(qū)域,我們可以降低病毒產(chǎn)生耐藥的機(jī)會(huì)。”
【所屬欄目:技術(shù)前沿】 【查看次數(shù):3007次】 【發(fā)布時(shí)間:2015年3月18日】